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醫學大挑戰[II][8] : Medical challenges[II][8]

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505	00	\|t布加症候群=Budd-Chiari Syndrome --\|t埃勒斯當洛症候群=Ehlers-Danlos Syndrome
520		\|a布加症候群:「布加症候群」是因為肝靜脈回流阻塞造成。由於阻塞位置及原因不同,而有不同之臨床表現。急性者,會出現急性肝衰竭的症狀而致命。慢性者,會出現腹痛、腹脹、黃疸、肝脾腫大、腹水、水腫等症狀。有些患者的病史可達二十年之久。布加症候群之治療,因其原因與病程而異,包括:抗凝血劑、纖維蛋白分解治療、囊球導管擴張術、分流術及肝臟移植等。患病機率約為一百萬分之一,女性比男性多見,常見於三十歲至四十歲的人,兒童和老年人少見。其中約有10%至 20%的患者伴有門靜脈阻塞。
520		\|a埃勒斯當洛症候群:「埃勒斯當洛症候群」又名「皮膚彈性過度症」,是一種罕見的結締組織疾病。其症狀為皮膚與血管脆性增加,易擦傷和形成萎縮性疤痕；皮膚彈性過度,皮膚可牽拉很長,超過正常數倍,放鬆後迅速恢復原狀；關節活動過度；骨骼、眼睛和內臟也可能有病變,偶爾會因為內臟畸形所致的併發症而死亡。
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布加症候群:「布加症候群」是因為肝靜脈回流阻塞造成。由於阻塞位置及原因不同,而有不同之臨床表現。急性者,會出現急性肝衰竭的症狀而致命。慢性者,會出現腹痛、腹脹、黃疸、肝脾腫大、腹水、水腫等症狀。有些患者的病史可達二十年之久。布加症候群之治療,因其原因與病程而異,包括:抗凝血劑、纖維蛋白分解治療、囊球導管擴張術、分流術及肝臟移植等。患病機率約為一百萬分之一,女性比男性多見,常見於三十歲至四十歲的人,兒童和老年人少見。其中約有10%至 20%的患者伴有門靜脈阻塞。
埃勒斯當洛症候群:「埃勒斯當洛症候群」又名「皮膚彈性過度症」,是一種罕見的結締組織疾病。其症狀為皮膚與血管脆性增加,易擦傷和形成萎縮性疤痕；皮膚彈性過度,皮膚可牽拉很長,超過正常數倍,放鬆後迅速恢復原狀；關節活動過度；骨骼、眼睛和內臟也可能有病變,偶爾會因為內臟畸形所致的併發症而死亡。

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